Noga za shranjevanje energije iz ogljikovih vlaken
| Ime izdelka | Noga za shranjevanje energije iz ogljikovih vlaken |
| Izdelek št. | 1FES |
| barva | Bež |
| Razpon velikosti | 22 ~ 28 cm |
| Teža izdelka | 140-700g |
| Razpon obremenitve | 100 kg |
| Material | Poliuretan/ogljikova vlakna |
| Glavne značilnosti | 1. Ima edinstveno elastično rebrasto strukturo in uporablja posebne kompozitne materiale, ojačane s polimeri, kot jedro stopala za shranjevanje energije. 2. Mehkobo pete lahko prilagodite glede na intenzivnost aktivnosti uporabnika. 3. Primerno za neravne ceste. |
Profil podjetja
.Poslovna vrsta: Proizvajalec
Glavni proizvodi: protetični deli, ortotični deli
.Izkušnje: Več kot 15 let.
. Sistem upravljanja: ISO 13485
.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kitajska.
- Koraki obdelave:
Oblikovanje risb—Izdelava kalupov—Natančno litje—CNC obdelava—Poliranje—Površinska obdelava—Sestavljanje—Preverjanje kakovosti—Pakiranje—Zaloga—Dostava
- Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat izdelave
- Pakiranje in pošiljanje:
Izdelke najprej v vrečko, odporno na udarce, nato pa v majhno škatlo, nato pa v škatlo običajnih dimenzij. Pakiranje je primerno za morje in zračne ladje.
Teža izvozne škatle: 20-25 kg.
Dimenzija izvozne škatle:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
Vrata .FOB:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Šanghaj
㈠Čiščenje
⒈ Očistite izdelek z vlažno, mehko krpo.
⒉ Izdelek osušite z mehko krpo.
⒊ Pustite, da se posuši na zraku, da odstranite preostalo vlago.
㈡Vzdrževanje
⒈Vizualni pregled in funkcionalni test protetičnih komponent je treba izvesti po prvih 30 dneh uporabe.
⒉Med običajnimi posvetovanji preverite obrabo celotne proteze.
⒊ Izvedite letne varnostne preglede.
POZOR
Neupoštevanje navodil za vzdrževanje
Nevarnost poškodb zaradi sprememb ali izgube funkcionalnosti in poškodbe izdelka
⒈ Upoštevajte naslednja navodila za vzdrževanje.
㈢Odgovornost
Proizvajalec bo prevzel odgovornost le, če bo izdelek uporabljen v skladu z opisi in navodili v tem dokumentu. Proizvajalec ne bo prevzel odgovornosti za škodo, povzročeno zaradi neupoštevanja informacij v tem dokumentu, zlasti zaradi nepravilne uporabe ali nepooblaščenega spreminjanja izdelka. izdelek.
㈣CE skladnost
Ta izdelek izpolnjuje zahteve evropske direktive 93/42/EGS za medicinske pripomočke. Ta izdelek je bil razvrščen kot pripomoček razreda I v skladu z merili za razvrščanje, navedenimi v prilogi IX direktive. Izjavo o skladnosti je zato ustvaril proizvajalec z izključno odgovornostjo v skladu s prilogo VLL direktive.
㈤Garancija
Proizvajalec daje garancijo za to napravo od datuma nakupa. Garancija zajema napake, za katere se lahko dokaže, da so neposredna posledica napak v materialu, proizvodnji ali konstrukciji in ki so bile sporočene proizvajalcu v garancijskem roku.
Dodatne informacije o garancijskih pogojih lahko dobite pri pristojnem distribucijskem podjetju proizvajalca.
