Protetično stopalo z dvojno osjo
| Ime izdelka | Protetično stopalo z dvojno osjo |
| Izdelek št. | 1F41 (rumena) |
| barva | Bež |
| Razpon velikosti | 21-29 cm |
| Teža izdelka | 280-460 g |
| Razpon obremenitve | 100-110 kg |
| Material | Poliuretan |
| Glavne značilnosti | 1. Funkcija gleženjskega sklepa zagotavlja enakomeren in varen stik stopala in tal 2. Še posebej uporabno za osebe z amputacijo nad kolenom. 3. Izboljšajte sprejemanje uporabnika s simulacijo naravnega videza prstov na nogah. |
Profil podjetja
.Poslovna vrsta: Proizvajalec
Glavni proizvodi: protetični deli, ortotični deli
.Izkušnje: Več kot 15 let.
.Sistem upravljanja: ISO 13485
.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kitajska.
- Koraki obdelave:
Oblikovanje risb—Izdelava kalupov—Natančno litje—CNC obdelava—Poliranje—Površinska obdelava—Sestavljanje—Preverjanje kakovosti—Pakiranje—Zaloga—Dostava
- Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat izdelave
- Aplikacije:
Za protezo;Za ortotiko;Za paraplegijo;Za opornico AFO;Za KAFO Brace
- Plačilo in dostava
Način plačila: T/T, Western Union, L/C
Čas dostave: v 3-5 dneh po prejemu plačila.
㈠Čiščenje
⒈ Očistite izdelek z vlažno, mehko krpo.
⒉ Izdelek osušite z mehko krpo.
⒊ Pustite, da se posuši na zraku, da odstranite preostalo vlago.
㈡Vzdrževanje
⒈Vizualni pregled in funkcionalni test protetičnih komponent je treba izvesti po prvih 30 dneh uporabe.
⒉Med običajnimi posvetovanji preverite obrabo celotne proteze.
⒊ Izvedite letne varnostne preglede.
POZOR
Neupoštevanje navodil za vzdrževanje
Nevarnost poškodb zaradi sprememb ali izgube funkcionalnosti in poškodbe izdelka
⒈ Upoštevajte naslednja navodila za vzdrževanje.
㈢Odgovornost
Proizvajalec bo prevzel odgovornost le, če bo izdelek uporabljen v skladu z opisi in navodili v tem dokumentu. Proizvajalec ne bo prevzel odgovornosti za škodo, povzročeno zaradi neupoštevanja informacij v tem dokumentu, zlasti zaradi nepravilne uporabe ali nepooblaščenega spreminjanja izdelka. izdelek.
㈣CE skladnost
Ta izdelek izpolnjuje zahteve evropske direktive 93/42/EGS za medicinske pripomočke. Ta izdelek je bil razvrščen kot pripomoček razreda I v skladu z merili za razvrščanje, navedenimi v prilogi IX direktive. Izjavo o skladnosti je zato ustvaril proizvajalec z izključno odgovornostjo v skladu s prilogo VLL direktive.
㈤Garancija
Proizvajalec daje garancijo za to napravo od datuma nakupa. Garancija zajema napake, za katere se lahko dokaže, da so neposredna posledica napak v materialu, proizvodnji ali konstrukciji in ki so bile sporočene proizvajalcu v garancijskem roku.
Dodatne informacije o garancijskih pogojih lahko dobite pri pristojnem distribucijskem podjetju proizvajalca.
