Protetična noga, umetna okončina, poliuretansko stopalo SACH za amputirane spodnje okončine
Protetična noga, umetna okončina, poliuretansko stopalo SACH za amputirane spodnje okončine
| Ime izdelka | Protetično stopalo Sach |
| Izdelek št. | 1F10 (rumena) |
| barva | Bež, Rjava |
| Razpon velikosti | 21-30 cm |
| Teža izdelka | 140g-650g |
| Razpon obremenitve | 100-110 kg |
| Material | Poliuretan/PU |
| Opis izdelka | 1. Podobni so naravni obliki stopala in imajo gladko površino ter dobro oblikovane prste. 2. Material stopala sach sprejme leseno kobilico in poliuretan. |
| Glavne značilnosti | Lahek, lep in gladek videz |
1. Profil podjetja
.Poslovna vrsta: proizvajalec/tovarna
Glavni proizvodi: protetični deli, ortotični deli
.Izkušnje: Več kot 15 let.
. Sistem upravljanja: ISO 13485
.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kitajska
2. Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat izdelave
3. Pakiranje in pošiljanje:
Izdelke najprej v vrečko, odporno na udarce, nato pa v majhno škatlo, nato pa v škatlo običajnih dimenzij. Pakiranje je primerno za morje in zračne ladje.
Teža izvozne škatle: 20 kg.
Dimenzija izvozne škatle:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
Vrata .FOB:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Šanghaj, Guangzhou
4. Plačilo in dostava
. Način plačila: T/T, Western Union, Paypal, L/C
Čas dostave: v 3-5 dneh po prejemu plačila.
㈠Čiščenje
⒈ Očistite izdelek z vlažno, mehko krpo.
⒉ Izdelek osušite z mehko krpo.
⒊ Pustite, da se posuši na zraku, da odstranite preostalo vlago.
㈡Vzdrževanje
⒈Vizualni pregled in funkcionalni test protetičnih komponent je treba izvesti po prvih 30 dneh uporabe.
⒉Med običajnimi posvetovanji preverite obrabo celotne proteze.
⒊ Izvedite letne varnostne preglede.
POZOR
Neupoštevanje navodil za vzdrževanje
Nevarnost poškodb zaradi sprememb ali izgube funkcionalnosti in poškodbe izdelka
⒈ Upoštevajte naslednja navodila za vzdrževanje.
㈢Odgovornost
Proizvajalec bo prevzel odgovornost le, če bo izdelek uporabljen v skladu z opisi in navodili v tem dokumentu. Proizvajalec ne bo prevzel odgovornosti za škodo, povzročeno zaradi neupoštevanja informacij v tem dokumentu, zlasti zaradi nepravilne uporabe ali nepooblaščenega spreminjanja izdelka. izdelek.
㈣CE skladnost
Ta izdelek izpolnjuje zahteve evropske direktive 93/42/EGS za medicinske pripomočke. Ta izdelek je bil razvrščen kot pripomoček razreda I v skladu z merili za razvrščanje, navedenimi v prilogi IX direktive. Izjavo o skladnosti je zato ustvaril proizvajalec z izključno odgovornostjo v skladu s prilogo VLL direktive.
㈤Garancija
Proizvajalec daje garancijo za to napravo od datuma nakupa. Garancija zajema napake, za katere se lahko dokaže, da so neposredna posledica napak v materialu, proizvodnji ali konstrukciji in ki so bile sporočene proizvajalcu v garancijskem roku.
Dodatne informacije o garancijskih pogojih lahko dobite pri pristojnem distribucijskem podjetju proizvajalca.
